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2017-09-05 05:12

  癌症相关新驱动基因筛选和鉴定癌症分型研究癌症克隆演化模式研究癌症家系分析癌症相关基因本可变剪切分析癌症相关点突变和组变异鉴定癌症相关融合基因鉴定癌症相关长链非编码RNA(IncRNA)分析癌症相关免疫应答状态监测癌症相关免疫治疗效果评估

  泛生子创新技术团队、科研团队具有多年临床及基础科学研究经验、 大量优质学术文章(Science、Nature、New England Journal of Medicine)发表经验,能够帮助科研合作伙伴设计整体科研项目方案, 根据不同方案提供具有针对性的数据分析服务,加速优质科研的产出。

  癌症全基因组测序数据分析癌症全外显子组测序数据分析癌症目标区域捕获测序数据分析癌症相关mRNA组测序数据分析癌症相关长链非编码RNA(IncRNA)组测序数据分析癌症相关免疫组库(TCR)测序数据分析

  泛生子拥有国际上最先进、全面、多元的检测平台,可以快速准确的针对临床样本的各种类型核酸和蛋白进行检测,为癌症基因组学研究及临床应用提供强有力的支持:二代测序(NGS)、一代测序(Sanger)、数字PCR(dPCR)、荧光定量PCR(qPCR)、焦磷酸测序(Pyrose-quencing)、荧光毛细管电泳、荧光原位杂交(FISH)、免疫组化(IHC)。仪器设备包括HiSeq X Ten,HiSeq 4000,MiSeq,NextSeq, QuantStudio,RainDance,PyroMark等。

  临床中可以获取的肿瘤组织样本十分有限,样本处理的质量和成功率将直接影响后续的测序效果以及数据分析结果。泛生子临床样本处理平台,由国内外资深临床及实验专家搭建,针对不同样本类型进行不同的处理,可以对各类临床样本进行最有效处理,极大了检测结果的准确性和性。

  泛生子领先的信息分析平台,基于安全可拓展的云计算架构的数据中心,以及具有自主知识产权的信息分析软件,能够胜任大规模基因组学数据的存储、分析。同时,泛生子拥有多个与国际同步的癌症基因组数据库,整合全球最新的基因突变及药物靶点信息,可以及时有效获取国际癌症领域前沿研究,为合作伙伴提供最优的癌症基因组学分析服务。

  泛生子基因科技有限公司,世界领先的精准医疗专家,致力于以覆盖癌症全周期诊疗各个环节(风险评估、早期筛查、病理诊断、用药指导和预后监测)的健康管理产品,将基因组学有效应用,协助医疗专家、科研机构等,为癌症患者、癌症高危人群及健康人群,提供可靠的诊疗方…

  泛生子创新科研服务团队具有丰富的遗传基因组学、生物信息学研究背景,发表了大量优质学术文章(包括 New England Journal of Medicine (NEJM) 、Nature、Science、Nature Genetics等)。将为科研合作伙伴设计专业、合理的科研项目方案,并提供一流的基因组科研解析以及个性化高深度的生物信息分析。

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